La Anmat canceló el registro de 25 productos farmacéuticos por falta de actualización
La decisión fue comunicada mediante la Disposición 5866/2026, la cual fue difundida en el Boletín Oficial.
La decisión fue comunicada mediante la Disposición 5866/2026, la cual fue difundida en el Boletín Oficial.
La medida fue tomada tras hallar artículos que carecían de información esencial sobre su fabricación, vencimiento y modo de empleo, sumado a errores en su etiquetado.
La medida recae sobre el artículo denominado “SUPERCygonazo. Rodenticida Dosis Única”, manufacturado por la compañía Mendizabal, Ferraro y Larrinaga S.R.L.